search icon

Tibbi Geneti̇k Danışmanlık12

tıbbi genetik danışmanlık neden önemlidir

Genetik Danışmanlık neden önemlidir?12

Genetik danışmanlığın sana ve ailene BRCA1, BRCA2 ve diğer kaltımsal mutasyonların tespiti ve genetik test hakkında vereceği bilgiler sayesinde daha doğru kararlar alabilirsin. Aşağıdaki tüm soruların yanıtlarını sana genetik danışmanlık sağlayacaktır.12
1. Kişisel veya ailesel hikayen nedeniyle meme, yumurtalık veya diğer kanserler için artmış bir riskin var mı?
2. BRCA1 ve BRCA2 genleri nelerdir ve kanserle nasıl bir ilişkileri vardır?
3. BRCA1, BRCA2 veya diğer kalıtımsal mutasyonlar açısından riskin nedir?
4. Eğer BRCA1 veya BRCA2 kalıtımsal mutasyonun varsa, meme veya yumurtalık kanseri olma riskin nedir?
5. Genetik test sonuçların aile bireylerini nasıl etkileyecek?
6. Ailende ilk kim kalıtımsal meme ve yumurtalık kanseri için genetik test yaptırmalı?
7. Genetik test sonuçları ne kadar doğru?
8. Genetik test olası sonuçları nelerdir ve nasıl yorumlamak gerekir?
9. Genetik testin potansiyel riskleri ve sınırlamaları var mıdır?
10. BRCA1 veya BRCA2 mutasyon taşıdığını bilmek kanser risklerini azaltmak açısından sana nasıl yardımcı olacak?
11. Eğer meme veya yumurtalık kanseri hastasıysan, BRCA1 veya BRCA2 mutasyon taşıdığını bilmek tedavi planını nasıl etkileyecek?
12. Eğer meme veya yumurtalık kanseri hastasıysan, tekrar kanser olma riskin nedir?

Refranslar: 1. https://www.cancer.org/cancer/breast-cancer/about/what-is-breast-cancer.html (Erişim Tarihi: 23.08.2022) 2. Akram et al. Biol Res (2017) 50:33 3. https://gco.iarc.fr/today/data/factsheets/populations/792-turkey-fact-sheets.pdf (Erişim Tarihi: 25.08.2022) 4. https://www.cancer.org/cancer/breast-cancer/about/how-common-is-breast-cancer.html (Erişim Tarihi: 23.08.2022) 5. Dai X. et al. Journal of Cancer 2016; 7(10): 1281-1294 6. https://www.cancer.net/cancer-types/breast-cancer/stage (Erişim Tarihi: 23.08.2022) 7. Casaubon JT, Kashyap S, Regan JP. BRCA 1 and 2. [Updated 2021 Sep 22] (Erişim Tarihi: 24.08.2022) 8. NCCN Guidelines Version 2.2022 Genetic/Familial High-Risk Assessment: Breast, Ovarian, and Pancreatic. (Erişim Tarihi: 25.08.2022) 9. Vrinten et al. What do people fear about cancer? Psycho‐Oncology. 2017;26:1070–1079. 10. BRCA Gene Mutations: Cancer Risk and Genetic Testing Fact Sheet. NCI.19.11.2020 (Erişim Tarihi: 24.08.2022) 11. https://www.cdc.gov/genomics/disease/breast_ovarian_cancer/genes_hboc.htm (Erişim Tarihi: 24.08.2022) 12. https://www.cdc.gov/genomics/disease/breast_ovarian_cancer/counseling.htm (Erişim Tarihi: 25.08.2022) 13. https://www.cdc.gov/genomics/disease/breast_ovarian_cancer/testing.htm (Erişim Tarihi: 25.08.2022) 14. https://www.cdc.gov/genomics/disease/breast_ovarian_cancer/medical_options.htm (Erişim Tarihi: 25.08.2022) 15. https://www.cdc.gov/genomics/disease/breast_ovarian_cancer/talking_hboc.htm (Erişim Tarihi: 25.08.2022) 16. Journal of Oncology Volume 2020, Article ID 8545643, 1.

Paylaştığınız kişisel veriler, Pfizer tarafından saklanmayacak veya ileride kullanılmak üzere işlenmeyecektir. Ayrıca, paylaştığınız kişisel veriler herhangi bir 3. Kişiye aktarılmayacaktır. Burada yer alan sağlık bilgileri yalnızca eğitim amaçlıdır ve bir sağlık uzmanı ile yapılacak görüşmenin yerini tutması amaçlanmamıştır. Hasta bakımı ile ilgili tüm kararlar, hastanın bireysel özellikleri göz önünde bulundurularak bir sağlık uzmanı ile verilmelidir.

www.bizimrengimizcesaret.com, Pfizer İlaçları’nın tescilli ticari markasıdır. Burada yer alan marka adları, ilgili sahiplerinin mülkiyetindedir.
Ekim 2022 tarihli son sürüm.

pfizer logo bw

Esentepe Mah. Büyükdere Caddesi Levent 199 No:199 İç Kapı No:106 Kat:26 34394 Levent Şişli İstanbul
 

PP-UNP-TUR-0159 (Ekim 2022)